Sanger双末端终止法是目前最为广泛应用的核酸测序技术，主要用于DNA序列分析。该测序方法是根据DNA复制和RNA反转录的原理设计的。待测模板既可以是DNA双链，

也可以是RNA单链。若是DNA双链，将其变性处理变成单链模板。在4种相互独立的测序反应体系种，加入模板、引物、DNA聚合酶和dNTP。然后再在上述4种体系中分别加入一

种一定浓度的ddNTP（双脱氧核苷酸）作为链延伸终止剂。在DNA聚合酶的作用下，与单链模板结合的引物从5’端向3’端进行延伸反应。由于ddNTP在3’端没有羟基，故当ddNTP

渗入时，不与下一个dNTP结合，从而导致链的延伸反应终止。因为ddNTP在不同的位置随机加入，所以产生了一系列不同长度的新的DNA链。通过高分辨率的变性聚丙烯酰胺凝

胶电泳同时分离4种反应体系中的反应产物，放射自显影检测后，在每个泳道中从凝胶底部到顶部按5’到3’方向读出与模板互补的新链序列，由此推知待测模板链的序列。医脉赛磁

珠法核酸提取试剂，操作简单、快速，可实现高通量自动化，为Sanger测序提供高质量的DNA和RNA模板。 

    医脉赛（EmerTher）磁珠法核酸提取试剂，操作简单、快速，可实现高通量自动化，为Sanger测序提供高质量的DNA和RNA模板。