胶回收试剂盒(DNA Gel Extraction Kit) 用于从琼脂糖凝胶电泳后割取的含有目的DNA的凝胶块中快速提取回收DNA。该目的DNA通常为PCR产物、质粒DNA酶切片断、质粒DNA单酶切后的线性化产物、DNA连接产物等。提取过程简单快速：使用溶胶液将琼脂糖凝胶完全融化后，加入磁珠使DNA与磁珠结合，并在室温下完成洗涤及将DNA从磁珠上洗脱下来，无需离心和乙醇沉淀过程，可实现DNA的快速大规模自动化纯化过程。试剂盒适用于纯化50bp-20kb DNA。 根据样品的不同，DNA回收效率通常为60-95%，纯化所得DNA可直接用于酶切，连接，转化，测序，PCR，杂交等后续操作。
操作流程（示意图）：
磁珠法DNA胶回收试剂盒在胶回收的应用实例见下。
| 目录号 | 规格 | 适用机型 |
|---|---|---|
| DF01001 | 100份 | 瓶装，适用于手工提取及Tecan、Hamilton等全自动移液工作站 |
| DF01002 | 500份 | 瓶装，适用于手工提取及Tecan、H等全自动移液工作站 |
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【手工操作步骤】
1. 切胶回收后，称重，加入3倍重量体积比的溶胶液GS（胶为100mg，则加300µl溶胶液GS）；
2. 70℃水浴加热15分钟至胶完全融化，期间颠倒混匀3-4次，加速凝胶融解。凝胶全部融解后从水浴中取出；待溶液冷却后，加入25µl磁珠混合均匀；
3. 按300µl溶胶液加入200µl沉淀液的比例加入沉淀液（溶胶液：沉淀液=3：2），颠倒混匀1-2min；
4. 用磁分离架吸附磁珠，弃上清；
5. 加入500µl洗涤液W1洗涤磁珠，吸附磁珠，弃上清；
6. 再次加入500µl洗涤液W1洗涤磁珠，吸附磁珠，弃上清；
7. 加入500µl洗涤液W2洗涤磁珠，吸附磁珠，弃上清后静置5min，去除乙醇残留；
8. 加入10-30µl洗脱液，于56℃洗脱5min；
9. 磁场吸附磁珠，回收含目的DNA的洗脱液至另一干净离心管内，进行DNA检测及后续实验。
1. 溶胶液GS对人体是否有刺激性？
答：有，请小心操作并注意适当防护。若不慎溅到皮肤，请用大量水冲洗。
2.溶胶液GS在低温下储存是否会有沉底析出？
答：会，如有沉淀，请在使用前先将该溶液置于37℃水浴中待溶液澄清后使用。
3.DNA片段大小是否会影响回收效率？
答：小于100bp或大于10kb的DNA片段回收效率略低一些。此外，若样品中DNA含量过低也会导致回收效率下降。
4.磁珠结合的DNA量有多少？
答：25μl核酸提取磁珠结合的DNA量可达10μg。
