磁珠法口腔拭子DNA提取试剂盒在口腔拭子DNA提取的应用实例见下。

1）医脉赛（EmerTher）磁珠法口腔拭子DNA提取试剂盒在提取口腔拭子DNA的结果。

2）医脉赛（EmerTher）与国内竞品试剂盒提取效果对比。
样本：48名体检者提供的口腔拭子，每人2根拭子
样本前处理：将口腔拭子放入1.5mL离心管中，加入350μLATL缓冲液、20μL蛋白酶K溶液，涡旋混匀，置于56℃水浴消化30min完成样本前处理。
提取过程：加入消化好的全部约300μL液体样本至预装板，所有提取步骤都在96通道自动化仪器上完成，核酸洗脱体积100μL。

• 提取过程在96通道自动化仪器上完成，简单快速，节约人力，降低成本，减少错误。
• 通过对48个不同口腔拭子样本提取，从检测结果看，医脉赛磁珠法口腔拭子DNA提取试剂盒能够高效提取口腔拭子的DNA。
• 前处理后，整个提取过程约40min完成。
• 提取的DNA纯度及含量均较高，300μl样本中可以提取2.31±1.06μg DNA（提取浓度23.11 ±10.56ng/µl， 洗脱100 µl），OD260/280比值在1.97±0.06。
• 提取浓度和质量优于竞品，后期PCR结果也优于竞品（略）。

我们提供了多种订购渠道和订购方式：
1.直接电话联系我们：400-880-7356；021-60556823
2.直接邮箱联系我们：order@emerther.cn
3.直接点击“在线预订”，即可跳转第三方页面，按照第三方页面流程点击“立即订购”即可（具体操作可参考以下视图）。

【手工提取步骤】

1. 将PK溶解液放入蛋白酶K粉末中，配制成浓度为20mg/ml的蛋白酶K溶液；

2. 口腔拭子样本消化：将口腔拭子放入1.5ml离心管中，加入350µl ATL缓冲液、20µl蛋白酶K溶液，涡旋混匀，置于56°C水浴锅消化30min；

3. 唾液样本：直接加300μl唾液样本至2ml离心管，另加20μl蛋白酶K溶液，涡旋混匀；

4. 将步骤2或3所得液体样本全部放入2ml离心管中，加入600µl裂解吸附液，置于旋转混和仪，充分混匀10min；

5. 加入30µl核酸提取磁珠，混匀10min，用磁分离架吸附磁珠1min, 弃上清液；

6. 加入700µl洗涤液I洗涤磁珠，颠倒混匀洗涤1min，吸附磁珠,弃上清液；

7. 再次加入700µl洗涤液I洗涤磁珠1min，吸附磁珠,弃上清液；

8. 加入700µl洗涤液II洗涤磁珠1min，吸附磁珠,弃上清液；

9. 再次加入700µl洗涤液II洗涤磁珠1min，将含磁珠的洗涤液移至另一干净离心管中；

10. 吸附磁珠,弃上清液后静置3-5min，去除乙醇残留；

11. 加入100µl洗脱液（如需高浓度DNA溶液，可相应减少洗脱量，但不应低于50µl），混和洗脱5min；

12. 磁场吸附磁珠，回收含基因组DNA的洗脱液至另一离心管，进行DNA检测及后续实验。


【自动化提取步骤（以32通道为例）

1. DE09B16预装板设置（96孔深孔板，样品量100-300µl, 16通量）

2. 从试剂盒中取出预分装96深孔板，轻甩96深孔板使试剂及磁珠均集中到96深孔板底部。使用前小心撕去铝箔封口膜，避免96深孔板振动，防止液体溅出（注意：室温低

于15°C时，请在开封使用前将96孔板置于37°C预热20min，以避免沉淀析出）；

3. 在第1列、 第7列溶液中加入消化好的全部约300µl液体样本；

4. 放置2个8道磁套；选择附表所列的自动化提取程序，开始提取；客户可按所使用的核酸自动提取仪适当调整程序，如果有问题，请联系技术支持。

5. 转移第6列、第12列中含核酸的洗脱液，用于后续检测或保存于-20°C冰箱。

1、口腔拭子DNA得率低，会有什么原因呢？

A.消化样品没有充分混匀消化，蛋白酶K溶液与ATL缓冲液应与口腔拭子充分混和。

B.口腔拭子放置时间过长，DNA降解。

C.磁珠加样量不足，请在吸取磁珠前将核酸提取磁珠悬液充分混匀。

D.与磁珠结合不充分，在DNA与磁珠结合过程中请温和摇匀，确保DNA与磁珠充分结合。

E.样品没有按照要求保存，导致DNA降解。

2、获得的DNA条带弥散，DNA片段断裂，会有什么原因呢？

A.口腔脱落细胞存在正常核酸降解过程，少量DNA条带弥散是核酸降解过程的正常表现。

B.样品放置时间过久，没有按照要求保存，请使用新鲜及正确保存的样品。