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【手工提取步骤】

1. 溶解蛋白酶K：按标签所示，吸取PK溶解液至蛋白酶K干粉中配制成蛋白酶K溶液20mg/ml，颠倒混匀数次让蛋白酶K充分溶解；

2. 取300μl液体样本于2ml含玻璃珠的研磨离心管中(若样本为固体样本：取20-50mg的样本，加入灭菌水至300μl)，使用四维旋转混匀仪漩涡混匀（40Hz，240s）；（注

意：如需提取复杂样本中病毒或细胞核酸，可使用实验室漩涡振荡仪混匀后，进行步骤3操作。）

3. 取出研磨离心管，6500g离心5min，取300μl上清液至2ml新离心管；

4. 加入700μl核酸吸附液，20μl蛋白酶K溶液，置于旋转混和仪，温和混匀10min；

5. 加入30μl提取磁珠，置于旋转混和仪，温和混匀10min；

6. 用磁分离架吸附磁珠，弃上清；

7. 加入900μl洗涤液I 洗涤磁珠，颠倒混匀洗涤5min，吸附磁珠,弃上清；

8. 再次加入900μl洗涤液I 洗涤磁珠2min，吸附磁珠,弃上清；

9. 加入900μl洗涤液II洗涤磁珠2min，吸附磁珠，弃上清；

10. 再次加入900μl洗涤液II洗涤磁珠2min，将含磁珠的洗涤液移至另一干净离心管中；

11. 吸附磁珠，弃上清后静置3min，去除乙醇残留；

12. 加入100μl洗脱液，混和均匀，洗脱5min；

13. 磁场吸附磁珠，回收含基因组DNA的洗脱液至另一干净离心管内，进行DNA检测及后续实验。

【全自动提取步骤（以32通道为例）】
1. DE1696B预装板设置（96孔深孔板，样品量300µl，16通量）

2. 取出预分装96深孔板，轻甩96深孔板使试剂及磁珠均集中到96深孔板底部。使用前小心撕去铝箔封口膜，避免96深孔板振动，防止液体溅出（注意：室温低于15°C时，请在开封使用前将96孔板置于37°C预热20min，以避免沉淀析出）；
3. 第1、7列中加入处理好的样本溶液300μl和20μl蛋白酶K溶液；
4. 放置2个8道磁套；选择附表所列的自动化提取程序开始提取; 客户可按所使用的核酸自动提取仪适当调整程序，如果有问题，请联系技术支持；
5. 转移第6列、第12列中含核酸的洗脱液，用于后续检测或-20℃储存。

略。